检测风波暴露行业标准空白

4月14日晚间，中国香妆协会针对可复美产品争议发布声明，化妆品安全检测标准问题引发行业震动。该协会特别指出：ELISA检测法在化妆品成分验证中存在先天缺陷，目前全球尚未开发出适用于EGF检测的商用试剂盒。

专家揭秘检测报告可信度

根据协会技术说明，酶联免疫法的假阳性率最高可达30%。举个栗子，就像用普通体温计测纳米级物质，检测设备精度不足可能造成误判。更关键的是，市售试剂盒未经过化妆品基质适应性验证，检测结果可能把其他相似结构的蛋白质误认为EGF。

品牌方自证清白陷罗生门

面对舆论压力，可复美4月12日公布双重检测报告。有意思的是，其委托机构采用质谱分析法+免疫荧光法交叉验证，这与协会推荐的复合检测方案不谋而合。但消费者质疑：为何不同检测机构会得出矛盾结论？这暴露出我国化妆品成分检测亟待统一规范。

行业将迎检测标准大升级

值得关注的是，香妆协会在声明中特别提到正在筹建化妆品成分检测专家库。据业内人士透露，2024年或将出台新型生物活性成分检测指南，届时会引入人工智能辅助分析技术，从根本上解决当前检测方法不统一的乱象。